Εμβόλιο covid-19 Update

[stavmanr]

Τι είπε χαμστερακια ο γιατρός διευθυντής μεθ στο παπανικολαου πριν λίγο στον Ευαγγελάτο
Ότι πολλά από τα εμβολια που κυκλοφορούν τώρα δεν θα λάβουν οριστική αδεια κ στο μέλλον θα αποσυρθούν?

Βάλε και κανένα λίνκ για εμάς που δεν είμαστε θαμώνες του Ευαγγελάτου, βρε άνθρωπε...

Ακόμη κι αν είπε τέτοιο πράγμα, δεν προκαλεί καμία εντύπωση.
Συνήθως τα φάρμακα εγκρίνονται μετά από κάποιες χιλιάδες πειραματικές εφαρμογές.
https://vaccination-info.eu/el/stoiheia ... aiki-enosi

Στη συνέχεια, κατά την κυκλοφορία τους, γίνεται live παρακολούθηση των επιδόσεών τους και φυσικά παρενεργειών, με τις γνωστές διαδικασίες της κίντρινης κάρτας κλπ.

Αυτό σημαίνει ότι μέχρι να ανακαλύψουμε τις πραγματικές παρενέργειες κάθε φαρμάκου μπορεί να περάσουν και χρόνια ολόκληρα, όταν θα έχει δοκιμαστεί από ένα σημαντικό μέρος του παγκόσμιου πληθυσμού.

Σε περιόδους όπως αυτή, πανδημίας, τα φάρμακα περνούν τις κλασικές δοκιμασίες και στη συνέχεια περνούν καί στη διάθεση του κοινού τάχιστα. Αυτό σημαίνει ότι αυτά που βλέπουμε σε άλλες περιπτώσεις σε βάθος χρόνων, τα βλέπουμε τώρα σε βάθος λίγων μηνών. Αυτό επίσης σημαίνει ότι τα όρια που καθορίζουμε σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου, ενώ σε άλλες περιπτώσεις αναθεωρούνται μέσα σε πολλά χρόνια, σταδιακά, εδώ μπορούν να αναθεωρηθούν σε λίγους μήνες. Όχι επειδή είναι "πειραματικά", καθώς όλα τα φάρμακα είναι επί της ουσίας πειραματικά μέχρι να χρησιμοποιηθούν από σημαντικό μέρος του πληθυσμού, αλλά επειδή τώρα γίνεται πιο γρήγορη εξάπλωση της χρήσης τους στον πληθυσμό, εξαιτίας των περιστάσεων.

Με απλά λόγια, δεν κινδυνεύεις περισσότερο επειδή γίνεται γρήγορη χρήση. Απλά, τα συμπτώματα που θα έβγαιναν με οποιοδήποτε φάρμακο σε χρόνια ολόκληρα, εδώ θα βγουν σε λίγους μήνες, όσο δηλαδή διαρκεί η εξάπλωση της χρήσης του φαρμάκου στις δύο περιπτώσεις.

[Dwarven Blacksmith]

Τι είπε χαμστερακια ο γιατρός διευθυντής μεθ στο παπανικολαου πριν λίγο στον Ευαγγελάτο
Ότι πολλά από τα εμβολια που κυκλοφορούν τώρα δεν θα λάβουν οριστική αδεια κ στο μέλλον θα αποσυρθούν?

Ο ιός τι λέει, θα πάρει οριστική άδεια ή θα αποσυρθεί κι αυτός;

[Thor]

Τι είπε χαμστερακια ο γιατρός διευθυντής μεθ στο παπανικολαου πριν λίγο στον Ευαγγελάτο
Ότι πολλά από τα εμβολια που κυκλοφορούν τώρα δεν θα λάβουν οριστική αδεια κ στο μέλλον θα αποσυρθούν?

Ο ιός τι λέει, θα πάρει οριστική άδεια ή θα αποσυρθεί κι αυτός;

Δεν ξερω για τον ιο αλλα,καποιοι εχουν αποσυρει τον εγκεφαλο τους και μαλιστα μονιμα.

[sharp]

Israel investigating heart inflammation cases in Pfizer COVID-19 vaccine recipients

https://www.drugdiscoverytrends.com/isr ... ecipients/

[adon99]

Στο τελευταίο λεπτό
https://www.megatv.com/2021/06/15/anisy ... trazeneca/
Αφιερωμένο σε όλα τα ψεκ χαμστερακια

[The Rebel]

14/06/2021
Μια βρετανική έκθεση με την ένδειξη του κατ΄επείγοντος απαιτεί πλήρη διακοπή των εμβολίων COVID σε ανθρώπους!!!



Μια βρετανική έκθεση με την ένδειξη του κατ΄επείγοντος με ημερομηνία 9/6/21 απαιτεί πλήρη διακοπή των εμβολίων COVID σε ανθρώπους!!! Κατατέθηκε στο αντίστοιχο με των Η.Π.Α. (VAERS), το MHRA.

Μια «επείγουσα προκαταρκτική αναφορά δεδομένων Κίτρινης Κάρτας» (https://b3d2650e-e929-4448-a527-4eeb593 ... 6fd5cd.pdf) που εκδόθηκε από την Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd ()https://www.e-bmc.co.uk/ που εδρεύει στο Ηνωμένο Βασίλειο και υποβλήθηκε στη Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA) δηλώνει ότι «το MHRA έχει πλέον περισσότερα από αρκετά στοιχεία σχετικά με το σύστημα Κίτρινης Κάρτας να κηρύξει τα εμβόλια COVID-19 μη ασφαλή για χρήση σε ανθρώπους. “

Παρόμοιο με το Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων των Η.Π.Α. (VAERS), το MHRA περιγράφει το σκοπό του συστήματος Κίτρινης Κάρτας ως παροχή «έγκαιρης προειδοποίησης ότι η ασφάλεια ενός φαρμάκου ή μιας ιατρικής συσκευής μπορεί να απαιτεί περαιτέρω διερεύνηση».

Η έκθεση, που υπογράφηκε από την Evidence-based Medicine Consultancy Ltd και τον διευθυντή EbMC Squared CiC, Dr. Tess Lawrie (MBBCh, PhD), λέει: «Έχουμε αναζητήσει τις αναφορές της Κίτρινης Κάρτας χρησιμοποιώντας συγκεκριμένες παθολογικές λέξεις-κλειδιά για την ομαδοποίηση των δεδομένων σύμφωνα με τις ακόλουθες πέντε [sic] ευρείες, κλινικά σχετικές κατηγορίες:

Αιμορραγία, πήξη και ισχαιμικές ανεπιθύμητες ενέργειες
ADR ανοσοποιητικού συστήματος
ADR «Πόνος»
Νευρολογικά ADR
ADR που περιλαμβάνουν απώλεια όρασης, ακοής, ομιλίας ή όσφρησης
ADR εγκυμοσύνης “
Η έκθεση συνεχίζει : «Γνωρίζουμε τους περιορισμούς των δεδομένων φαρμακοεπαγρύπνησης και κατανοούμε ότι οι πληροφορίες σχετικά με τις αναφερόμενες ανεπιθύμητες αντιδράσεις φαρμάκων δεν πρέπει να ερμηνεύονται ως έννοια ότι το εν λόγω φάρμακο προκαλεί γενικά το παρατηρούμενο αποτέλεσμα ή δεν είναι ασφαλές στη χρήση. Μοιραζόμαστε αυτήν την προκαταρκτική έκθεση λόγω της επείγουσας ανάγκης κοινοποίησης πληροφοριών που θα πρέπει να οδηγήσουν σε διακοπή της διάθεσης του εμβολιασμού κατά τη διεξαγωγή πλήρους έρευνας. Σύμφωνα με την πρόσφατη εργασία των Seneff and Nigh, οι πιθανές οξείες και μακροπρόθεσμες παθολογίες περιλαμβάνουν:

Παθογόνο αστάρωμα, φλεγμονώδεις ασθένειες πολλαπλών συστημάτων και αυτοανοσία
Αλλεργικές αντιδράσεις και αναφυλαξία
Βελτίωση εξαρτώμενη από αντισώματα
Ενεργοποίηση λανθανουσών ιογενών λοιμώξεων
Νευροεκφυλισμός και ασθένειες prion
Εμφάνιση νέων παραλλαγών του SARSCoV2
Ενσωμάτωση του γονιδίου της ακίδα πρωτεΐνης στο ανθρώπινο DNA
«Είναι πλέον προφανές ότι αυτά τα προϊόντα στην κυκλοφορία του αίματος είναι τοξικά για τον άνθρωπο. Απαιτείται άμεση διακοπή του προγράμματος εμβολιασμού, ενώ πραγματοποιείται πλήρης και ανεξάρτητη ανάλυση ασφάλειας για τη διερεύνηση της πλήρους έκτασης των βλαβών, τα οποία προτείνουν τα δεδομένα της Κίτρινης Κάρτας του Ηνωμένου Βασιλείου περιλαμβάνουν θρομβοεμβολισμό, φλεγμονώδη νόσο πολλαπλών συστημάτων, καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος, αυτοανοσία και αναφυλαξία, ως Εξάρτηση σχετιζόμενη από αντισώματα (ADE). “

Η έκθεση καταλήγει στο συμπέρασμα: «Το MHRA έχει πλέον περισσότερα από αρκετά στοιχεία στο σύστημα Κίτρινης Κάρτας για να κηρύξει τα εμβόλια COVID-19 μη ασφαλή για χρήση σε ανθρώπους. Πρέπει να γίνει προετοιμασία για την αύξηση των ανθρωπιστικών προσπαθειών για να βοηθήσουν εκείνους που έχουν πληγεί από τα εμβόλια COVID-19 και για την πρόβλεψη και βελτίωση των μεσοπρόθεσμων και μακροπρόθεσμων επιπτώσεων. Καθώς ο μηχανισμός για βλάβες από τα εμβόλια φαίνεται να είναι παρόμοιος με το ίδιο το COVID-19, αυτό περιλαμβάνει τη συμμετοχή πολλών διεθνών ιατρών και επιστημόνων με εμπειρία στην επιτυχή θεραπεία του COVID-19.

«Υπάρχουν τουλάχιστον 3 επείγουσες ερωτήσεις που πρέπει να απαντηθούν από το MHRA:

Πόσα άτομα έχουν πεθάνει εντός 28 ημερών από τον εμβολιασμό;
Πόσα άτομα έχουν νοσηλευτεί εντός 28 ημερών από τον εμβολιασμό;
Πόσα άτομα έχουν αναπηρία από τον εμβολιασμό;
https://americasfrontlinedoctors.org/
https://dimpenews.com/2021/06/14/%ce%bc ... %84%ce%bf/

[freak]

Έχει βαρύτητα το συγκεκριμένο άρθρο?
Θα ήθελα την γνώμη σας:
https://widegenerationinformation.blogs ... -post.html?
(πλασματικά και πραγματικά ποσοστά επιτυχίας των εμβολίων)

[GoBack]

SpoilerShow

14/06/2021
Μια βρετανική έκθεση με την ένδειξη του κατ΄επείγοντος απαιτεί πλήρη διακοπή των εμβολίων COVID σε ανθρώπους!!!



Μια βρετανική έκθεση με την ένδειξη του κατ΄επείγοντος με ημερομηνία 9/6/21 απαιτεί πλήρη διακοπή των εμβολίων COVID σε ανθρώπους!!! Κατατέθηκε στο αντίστοιχο με των Η.Π.Α. (VAERS), το MHRA.

Μια «επείγουσα προκαταρκτική αναφορά δεδομένων Κίτρινης Κάρτας» (https://b3d2650e-e929-4448-a527-4eeb593 ... 6fd5cd.pdf) που εκδόθηκε από την Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd ()https://www.e-bmc.co.uk/ που εδρεύει στο Ηνωμένο Βασίλειο και υποβλήθηκε στη Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA) δηλώνει ότι «το MHRA έχει πλέον περισσότερα από αρκετά στοιχεία σχετικά με το σύστημα Κίτρινης Κάρτας να κηρύξει τα εμβόλια COVID-19 μη ασφαλή για χρήση σε ανθρώπους. “

Παρόμοιο με το Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων των Η.Π.Α. (VAERS), το MHRA περιγράφει το σκοπό του συστήματος Κίτρινης Κάρτας ως παροχή «έγκαιρης προειδοποίησης ότι η ασφάλεια ενός φαρμάκου ή μιας ιατρικής συσκευής μπορεί να απαιτεί περαιτέρω διερεύνηση».

Η έκθεση, που υπογράφηκε από την Evidence-based Medicine Consultancy Ltd και τον διευθυντή EbMC Squared CiC, Dr. Tess Lawrie (MBBCh, PhD), λέει: «Έχουμε αναζητήσει τις αναφορές της Κίτρινης Κάρτας χρησιμοποιώντας συγκεκριμένες παθολογικές λέξεις-κλειδιά για την ομαδοποίηση των δεδομένων σύμφωνα με τις ακόλουθες πέντε [sic] ευρείες, κλινικά σχετικές κατηγορίες:

Αιμορραγία, πήξη και ισχαιμικές ανεπιθύμητες ενέργειες
ADR ανοσοποιητικού συστήματος
ADR «Πόνος»
Νευρολογικά ADR
ADR που περιλαμβάνουν απώλεια όρασης, ακοής, ομιλίας ή όσφρησης
ADR εγκυμοσύνης “
Η έκθεση συνεχίζει : «Γνωρίζουμε τους περιορισμούς των δεδομένων φαρμακοεπαγρύπνησης και κατανοούμε ότι οι πληροφορίες σχετικά με τις αναφερόμενες ανεπιθύμητες αντιδράσεις φαρμάκων δεν πρέπει να ερμηνεύονται ως έννοια ότι το εν λόγω φάρμακο προκαλεί γενικά το παρατηρούμενο αποτέλεσμα ή δεν είναι ασφαλές στη χρήση. Μοιραζόμαστε αυτήν την προκαταρκτική έκθεση λόγω της επείγουσας ανάγκης κοινοποίησης πληροφοριών που θα πρέπει να οδηγήσουν σε διακοπή της διάθεσης του εμβολιασμού κατά τη διεξαγωγή πλήρους έρευνας. Σύμφωνα με την πρόσφατη εργασία των Seneff and Nigh, οι πιθανές οξείες και μακροπρόθεσμες παθολογίες περιλαμβάνουν:

Παθογόνο αστάρωμα, φλεγμονώδεις ασθένειες πολλαπλών συστημάτων και αυτοανοσία
Αλλεργικές αντιδράσεις και αναφυλαξία
Βελτίωση εξαρτώμενη από αντισώματα
Ενεργοποίηση λανθανουσών ιογενών λοιμώξεων
Νευροεκφυλισμός και ασθένειες prion
Εμφάνιση νέων παραλλαγών του SARSCoV2
Ενσωμάτωση του γονιδίου της ακίδα πρωτεΐνης στο ανθρώπινο DNA
«Είναι πλέον προφανές ότι αυτά τα προϊόντα στην κυκλοφορία του αίματος είναι τοξικά για τον άνθρωπο. Απαιτείται άμεση διακοπή του προγράμματος εμβολιασμού, ενώ πραγματοποιείται πλήρης και ανεξάρτητη ανάλυση ασφάλειας για τη διερεύνηση της πλήρους έκτασης των βλαβών, τα οποία προτείνουν τα δεδομένα της Κίτρινης Κάρτας του Ηνωμένου Βασιλείου περιλαμβάνουν θρομβοεμβολισμό, φλεγμονώδη νόσο πολλαπλών συστημάτων, καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος, αυτοανοσία και αναφυλαξία, ως Εξάρτηση σχετιζόμενη από αντισώματα (ADE). “

Η έκθεση καταλήγει στο συμπέρασμα: «Το MHRA έχει πλέον περισσότερα από αρκετά στοιχεία στο σύστημα Κίτρινης Κάρτας για να κηρύξει τα εμβόλια COVID-19 μη ασφαλή για χρήση σε ανθρώπους. Πρέπει να γίνει προετοιμασία για την αύξηση των ανθρωπιστικών προσπαθειών για να βοηθήσουν εκείνους που έχουν πληγεί από τα εμβόλια COVID-19 και για την πρόβλεψη και βελτίωση των μεσοπρόθεσμων και μακροπρόθεσμων επιπτώσεων. Καθώς ο μηχανισμός για βλάβες από τα εμβόλια φαίνεται να είναι παρόμοιος με το ίδιο το COVID-19, αυτό περιλαμβάνει τη συμμετοχή πολλών διεθνών ιατρών και επιστημόνων με εμπειρία στην επιτυχή θεραπεία του COVID-19.

«Υπάρχουν τουλάχιστον 3 επείγουσες ερωτήσεις που πρέπει να απαντηθούν από το MHRA:

Πόσα άτομα έχουν πεθάνει εντός 28 ημερών από τον εμβολιασμό;
Πόσα άτομα έχουν νοσηλευτεί εντός 28 ημερών από τον εμβολιασμό;
Πόσα άτομα έχουν αναπηρία από τον εμβολιασμό;
https://americasfrontlinedoctors.org/
https://dimpenews.com/2021/06/14/%ce%bc ... %84%ce%bf/

Εφερες μια εκθεση απο αυτην εδω την εταιρεια https://www.e-bmc.co.uk/ που λεει οτι τα εμβολια σκοτωνουν,ενω την ιδια ωρα διαφημιζει στο σαιτ της ενα αντιπαρασιτικο φαρμακο

SpoilerShow

για το οποιο η ιδια η εταιρεια που το παραγει εχει βγαλει την παρακατω ανακοινωση που ουσιαστικα λεει μην κανετε μαλακιες ρε

SpoilerShow

KENILWORTH, N.J., Feb. 4, 2021 – Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside the United States and Canada, today affirmed its position regarding use of ivermectin during the COVID-19 pandemic. Company scientists continue to carefully examine the findings of all available and emerging studies of ivermectin for the treatment of COVID-19 for evidence of efficacy and safety. It is important to note that, to-date, our analysis has identified:

No scientific basis for a potential therapeutic effect against COVID-19 from pre-clinical studies;
No meaningful evidence for clinical activity or clinical efficacy in patients with COVID-19 disease, and;
A concerning lack of safety data in the majority of studies.

We do not believe that the data available support the safety and efficacy of ivermectin beyond the doses and populations indicated in the regulatory agency-approved prescribing information.

Clinical studies of STROMECTOL did not include sufficient numbers of subjects aged 65 and over to determine whether they respond differently from younger subjects.


Adverse Reactions

Strongyloidiasis

In four clinical studies involving a total of 109 patients given either one or two doses of 170 to 200 mcg/kg of STROMECTOL, the following adverse reactions were reported as possibly, probably, or definitely related to STROMECTOL: Body as a Whole: asthenia/fatigue (0.9%), abdominal pain (0.9%); Gastrointestinal: anorexia (0.9%), constipation (0.9%), diarrhea (1.8%), nausea (1.8%), vomiting (0.9%); Nervous System/Psychiatric: dizziness (2.8%), somnolence (0.9%), vertigo (0.9%), tremor (0.9%); Skin: pruritus (2.8%), rash (0.9%), and urticaria (0.9%).

Onchocerciasis

In clinical trials involving 963 adult patients treated with 100 to 200 mcg/kg STROMECTOL, worsening of the following Mazzotti reactions during the first 4 days post-treatment were reported: arthralgia/synovitis (9.3%), axillary lymph node enlargement and tenderness (11.0% and 4.4%, respectively), cervical lymph node enlargement and tenderness (5.3% and 1.2%, respectively), inguinal lymph node enlargement and tenderness (12.6% and 13.9%, respectively), other lymph node enlargement and tenderness (3.0% and 1.9%, respectively), pruritus (27.5%), skin involvement including edema, papular and pustular or frank urticarial rash (22.7%), and fever (22.6%).

In clinical trials, ophthalmological conditions were examined in 963 adult patients before treatment, at day 3, and months 3 and 6 after treatment with 100 to 200 mcg/kg STROMECTOL. Changes observed were primarily deterioration from baseline 3 days post-treatment. Most changes either returned to baseline condition or improved over baseline severity at the month 3 and 6 visits. The percentages of patients with worsening of the following conditions at day 3, month 3 and 6, respectively, were: limbitis: 5.5%, 4.8%, and 3.5% and punctate opacity: 1.8%, 1.8%, and 1.4%. The corresponding percentages for patients treated with placebo were: limbitis: 6.2%, 9.9%, and 9.4% and punctate opacity: 2.0%, 6.4%, and 7.2%.

In clinical trials involving 963 adult patients who received 100 to 200 mcg/kg STROMECTOL, the following clinical adverse reactions were reported as possibly, probably, or definitely related to the drug in ³1% of the patients: facial edema (1.2%), peripheral edema (3.2%), orthostatic hypotension (1.1%), and tachycardia (3.5%). Drug-related headache and myalgia occurred in <1% of patients (0.2% and 0.4% respectively).

The following ophthalmological side effects do occur due to the disease itself but have also been reported after treatment with STROMECTOL: abnormal sensation in the eyes, eyelid edema, anterior uveitis, conjunctivitis, limbitis, keratitis, and chorioretinitis or choroiditis. These have rarely been severe or associated with loss of vision and have generally resolved without corticosteroid treatment.

https://www.merck.com/news/merck-statem ... -pandemic/

Διακρινεις κατι το ανησυχητικο σε ολα αυτα;

[NewModelArmy]

Χτες εγιναν παλι πανω απο 100.000 εμβολιασμοι αλλα μολις 27.000 εκαναν την πρωτη δοση.Γενικα ο αριθμος οσων κανουν πρωτη δοση κατρακυλαει μερα με τη μερα.Φτανουμε ταχυτατα στο σημειο οπου δεν θα υπαρχουν αλλοι προθυμοι.

[EKPLIKTIKOS]

Χτες εγιναν παλι πανω απο 100.000 εμβολιασμοι αλλα μολις 27.000 εκαναν την πρωτη δοση.Γενικα ο αριθμος οσων κανουν πρωτη δοση κατρακυλαει μερα με τη μερα.Φτανουμε ταχυτατα στο σημειο οπου δεν θα υπαρχουν αλλοι προθυμοι.

Σωστά. Ήρθε νωρίτερα αυτή η ώρα απ όσο περίμενα. Θα έλεγα ότι την έχουν επισπεύσει οι παλινωδίες των αρμοδιων. Είμαι ο πρώτος που θα έκραζε τον κόσμο btw.

Προσωπικά φοβάμαι ότι θα υπάρξουν κ πολλοί που δε θα κάνουν δεύτερη δόση επειδή έχασαν την εμπιστοσύνη τους. Ειδικά σε άτομα που έκαναν άστρα κ περιμένουν τη δεύτερη δόση, από τη στιγμή που βγαίνουν επίσημα και σου λένε ότι αν έκλεισες αστρα καλύτερα άλλαξε το, μακριά, κ χαρίζουν τις δόσεις σε άλλες χώρες. Ο κόσμος έχει χάσει την εμπιστοσύνη του δυστυχώς.

[Gherschaagk]

SpoilerShow

14/06/2021
Μια βρετανική έκθεση με την ένδειξη του κατ΄επείγοντος απαιτεί πλήρη διακοπή των εμβολίων COVID σε ανθρώπους!!!



Μια βρετανική έκθεση με την ένδειξη του κατ΄επείγοντος με ημερομηνία 9/6/21 απαιτεί πλήρη διακοπή των εμβολίων COVID σε ανθρώπους!!! Κατατέθηκε στο αντίστοιχο με των Η.Π.Α. (VAERS), το MHRA.

Μια «επείγουσα προκαταρκτική αναφορά δεδομένων Κίτρινης Κάρτας» (https://b3d2650e-e929-4448-a527-4eeb593 ... 6fd5cd.pdf) που εκδόθηκε από την Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd ()https://www.e-bmc.co.uk/ που εδρεύει στο Ηνωμένο Βασίλειο και υποβλήθηκε στη Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA) δηλώνει ότι «το MHRA έχει πλέον περισσότερα από αρκετά στοιχεία σχετικά με το σύστημα Κίτρινης Κάρτας να κηρύξει τα εμβόλια COVID-19 μη ασφαλή για χρήση σε ανθρώπους. “

Παρόμοιο με το Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων των Η.Π.Α. (VAERS), το MHRA περιγράφει το σκοπό του συστήματος Κίτρινης Κάρτας ως παροχή «έγκαιρης προειδοποίησης ότι η ασφάλεια ενός φαρμάκου ή μιας ιατρικής συσκευής μπορεί να απαιτεί περαιτέρω διερεύνηση».

Η έκθεση, που υπογράφηκε από την Evidence-based Medicine Consultancy Ltd και τον διευθυντή EbMC Squared CiC, Dr. Tess Lawrie (MBBCh, PhD), λέει: «Έχουμε αναζητήσει τις αναφορές της Κίτρινης Κάρτας χρησιμοποιώντας συγκεκριμένες παθολογικές λέξεις-κλειδιά για την ομαδοποίηση των δεδομένων σύμφωνα με τις ακόλουθες πέντε [sic] ευρείες, κλινικά σχετικές κατηγορίες:

Αιμορραγία, πήξη και ισχαιμικές ανεπιθύμητες ενέργειες
ADR ανοσοποιητικού συστήματος
ADR «Πόνος»
Νευρολογικά ADR
ADR που περιλαμβάνουν απώλεια όρασης, ακοής, ομιλίας ή όσφρησης
ADR εγκυμοσύνης “
Η έκθεση συνεχίζει : «Γνωρίζουμε τους περιορισμούς των δεδομένων φαρμακοεπαγρύπνησης και κατανοούμε ότι οι πληροφορίες σχετικά με τις αναφερόμενες ανεπιθύμητες αντιδράσεις φαρμάκων δεν πρέπει να ερμηνεύονται ως έννοια ότι το εν λόγω φάρμακο προκαλεί γενικά το παρατηρούμενο αποτέλεσμα ή δεν είναι ασφαλές στη χρήση. Μοιραζόμαστε αυτήν την προκαταρκτική έκθεση λόγω της επείγουσας ανάγκης κοινοποίησης πληροφοριών που θα πρέπει να οδηγήσουν σε διακοπή της διάθεσης του εμβολιασμού κατά τη διεξαγωγή πλήρους έρευνας. Σύμφωνα με την πρόσφατη εργασία των Seneff and Nigh, οι πιθανές οξείες και μακροπρόθεσμες παθολογίες περιλαμβάνουν:

Παθογόνο αστάρωμα, φλεγμονώδεις ασθένειες πολλαπλών συστημάτων και αυτοανοσία
Αλλεργικές αντιδράσεις και αναφυλαξία
Βελτίωση εξαρτώμενη από αντισώματα
Ενεργοποίηση λανθανουσών ιογενών λοιμώξεων
Νευροεκφυλισμός και ασθένειες prion
Εμφάνιση νέων παραλλαγών του SARSCoV2
Ενσωμάτωση του γονιδίου της ακίδα πρωτεΐνης στο ανθρώπινο DNA
«Είναι πλέον προφανές ότι αυτά τα προϊόντα στην κυκλοφορία του αίματος είναι τοξικά για τον άνθρωπο. Απαιτείται άμεση διακοπή του προγράμματος εμβολιασμού, ενώ πραγματοποιείται πλήρης και ανεξάρτητη ανάλυση ασφάλειας για τη διερεύνηση της πλήρους έκτασης των βλαβών, τα οποία προτείνουν τα δεδομένα της Κίτρινης Κάρτας του Ηνωμένου Βασιλείου περιλαμβάνουν θρομβοεμβολισμό, φλεγμονώδη νόσο πολλαπλών συστημάτων, καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος, αυτοανοσία και αναφυλαξία, ως Εξάρτηση σχετιζόμενη από αντισώματα (ADE). “

Η έκθεση καταλήγει στο συμπέρασμα: «Το MHRA έχει πλέον περισσότερα από αρκετά στοιχεία στο σύστημα Κίτρινης Κάρτας για να κηρύξει τα εμβόλια COVID-19 μη ασφαλή για χρήση σε ανθρώπους. Πρέπει να γίνει προετοιμασία για την αύξηση των ανθρωπιστικών προσπαθειών για να βοηθήσουν εκείνους που έχουν πληγεί από τα εμβόλια COVID-19 και για την πρόβλεψη και βελτίωση των μεσοπρόθεσμων και μακροπρόθεσμων επιπτώσεων. Καθώς ο μηχανισμός για βλάβες από τα εμβόλια φαίνεται να είναι παρόμοιος με το ίδιο το COVID-19, αυτό περιλαμβάνει τη συμμετοχή πολλών διεθνών ιατρών και επιστημόνων με εμπειρία στην επιτυχή θεραπεία του COVID-19.

«Υπάρχουν τουλάχιστον 3 επείγουσες ερωτήσεις που πρέπει να απαντηθούν από το MHRA:

Πόσα άτομα έχουν πεθάνει εντός 28 ημερών από τον εμβολιασμό;
Πόσα άτομα έχουν νοσηλευτεί εντός 28 ημερών από τον εμβολιασμό;
Πόσα άτομα έχουν αναπηρία από τον εμβολιασμό;
https://americasfrontlinedoctors.org/
https://dimpenews.com/2021/06/14/%ce%bc ... %84%ce%bf/

Εφερες μια εκθεση απο αυτην εδω την εταιρεια https://www.e-bmc.co.uk/ που λεει οτι τα εμβολια σκοτωνουν,ενω την ιδια ωρα διαφημιζει στο σαιτ της ενα αντιπαρασιτικο φαρμακο

SpoilerShow

για το οποιο η ιδια η εταιρεια που το παραγει εχει βγαλει την παρακατω ανακοινωση που ουσιαστικα λεει μην κανετε μαλακιες ρε

SpoilerShow

KENILWORTH, N.J., Feb. 4, 2021 – Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside the United States and Canada, today affirmed its position regarding use of ivermectin during the COVID-19 pandemic. Company scientists continue to carefully examine the findings of all available and emerging studies of ivermectin for the treatment of COVID-19 for evidence of efficacy and safety. It is important to note that, to-date, our analysis has identified:

No scientific basis for a potential therapeutic effect against COVID-19 from pre-clinical studies;
No meaningful evidence for clinical activity or clinical efficacy in patients with COVID-19 disease, and;
A concerning lack of safety data in the majority of studies.

We do not believe that the data available support the safety and efficacy of ivermectin beyond the doses and populations indicated in the regulatory agency-approved prescribing information.

Clinical studies of STROMECTOL did not include sufficient numbers of subjects aged 65 and over to determine whether they respond differently from younger subjects.


Adverse Reactions

Strongyloidiasis

In four clinical studies involving a total of 109 patients given either one or two doses of 170 to 200 mcg/kg of STROMECTOL, the following adverse reactions were reported as possibly, probably, or definitely related to STROMECTOL: Body as a Whole: asthenia/fatigue (0.9%), abdominal pain (0.9%); Gastrointestinal: anorexia (0.9%), constipation (0.9%), diarrhea (1.8%), nausea (1.8%), vomiting (0.9%); Nervous System/Psychiatric: dizziness (2.8%), somnolence (0.9%), vertigo (0.9%), tremor (0.9%); Skin: pruritus (2.8%), rash (0.9%), and urticaria (0.9%).

Onchocerciasis

In clinical trials involving 963 adult patients treated with 100 to 200 mcg/kg STROMECTOL, worsening of the following Mazzotti reactions during the first 4 days post-treatment were reported: arthralgia/synovitis (9.3%), axillary lymph node enlargement and tenderness (11.0% and 4.4%, respectively), cervical lymph node enlargement and tenderness (5.3% and 1.2%, respectively), inguinal lymph node enlargement and tenderness (12.6% and 13.9%, respectively), other lymph node enlargement and tenderness (3.0% and 1.9%, respectively), pruritus (27.5%), skin involvement including edema, papular and pustular or frank urticarial rash (22.7%), and fever (22.6%).

In clinical trials, ophthalmological conditions were examined in 963 adult patients before treatment, at day 3, and months 3 and 6 after treatment with 100 to 200 mcg/kg STROMECTOL. Changes observed were primarily deterioration from baseline 3 days post-treatment. Most changes either returned to baseline condition or improved over baseline severity at the month 3 and 6 visits. The percentages of patients with worsening of the following conditions at day 3, month 3 and 6, respectively, were: limbitis: 5.5%, 4.8%, and 3.5% and punctate opacity: 1.8%, 1.8%, and 1.4%. The corresponding percentages for patients treated with placebo were: limbitis: 6.2%, 9.9%, and 9.4% and punctate opacity: 2.0%, 6.4%, and 7.2%.

In clinical trials involving 963 adult patients who received 100 to 200 mcg/kg STROMECTOL, the following clinical adverse reactions were reported as possibly, probably, or definitely related to the drug in ³1% of the patients: facial edema (1.2%), peripheral edema (3.2%), orthostatic hypotension (1.1%), and tachycardia (3.5%). Drug-related headache and myalgia occurred in <1% of patients (0.2% and 0.4% respectively).

The following ophthalmological side effects do occur due to the disease itself but have also been reported after treatment with STROMECTOL: abnormal sensation in the eyes, eyelid edema, anterior uveitis, conjunctivitis, limbitis, keratitis, and chorioretinitis or choroiditis. These have rarely been severe or associated with loss of vision and have generally resolved without corticosteroid treatment.

https://www.merck.com/news/merck-statem ... -pandemic/

Διακρινεις κατι το ανησυχητικο σε ολα αυτα;

Τίποτα το ανησυχητικό.

Πώς σου ήρθε αυτό τώρα;

[talaipwros]

Χτες εγιναν παλι πανω απο 100.000 εμβολιασμοι αλλα μολις 27.000 εκαναν την πρωτη δοση.Γενικα ο αριθμος οσων κανουν πρωτη δοση κατρακυλαει μερα με τη μερα.Φτανουμε ταχυτατα στο σημειο οπου δεν θα υπαρχουν αλλοι προθυμοι.

Ε, τι να κάνουμε, αν κολλησουν, κολλησαν.
Ντεπονακι και σπιτι

[Beria]

14/06/2021
Μια βρετανική έκθεση με την ένδειξη του κατ΄επείγοντος απαιτεί πλήρη διακοπή των εμβολίων COVID σε ανθρώπους!!!

SpoilerShow

Μια βρετανική έκθεση με την ένδειξη του κατ΄επείγοντος με ημερομηνία 9/6/21 απαιτεί πλήρη διακοπή των εμβολίων COVID σε ανθρώπους!!! Κατατέθηκε στο αντίστοιχο με των Η.Π.Α. (VAERS), το MHRA.

Μια «επείγουσα προκαταρκτική αναφορά δεδομένων Κίτρινης Κάρτας» (https://b3d2650e-e929-4448-a527-4eeb593 ... 6fd5cd.pdf) που εκδόθηκε από την Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd ()https://www.e-bmc.co.uk/ που εδρεύει στο Ηνωμένο Βασίλειο και υποβλήθηκε στη Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA) δηλώνει ότι «το MHRA έχει πλέον περισσότερα από αρκετά στοιχεία σχετικά με το σύστημα Κίτρινης Κάρτας να κηρύξει τα εμβόλια COVID-19 μη ασφαλή για χρήση σε ανθρώπους. “

Παρόμοιο με το Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων των Η.Π.Α. (VAERS), το MHRA περιγράφει το σκοπό του συστήματος Κίτρινης Κάρτας ως παροχή «έγκαιρης προειδοποίησης ότι η ασφάλεια ενός φαρμάκου ή μιας ιατρικής συσκευής μπορεί να απαιτεί περαιτέρω διερεύνηση».

Η έκθεση, που υπογράφηκε από την Evidence-based Medicine Consultancy Ltd και τον διευθυντή EbMC Squared CiC, Dr. Tess Lawrie (MBBCh, PhD), λέει: «Έχουμε αναζητήσει τις αναφορές της Κίτρινης Κάρτας χρησιμοποιώντας συγκεκριμένες παθολογικές λέξεις-κλειδιά για την ομαδοποίηση των δεδομένων σύμφωνα με τις ακόλουθες πέντε [sic] ευρείες, κλινικά σχετικές κατηγορίες:

Αιμορραγία, πήξη και ισχαιμικές ανεπιθύμητες ενέργειες
ADR ανοσοποιητικού συστήματος
ADR «Πόνος»
Νευρολογικά ADR
ADR που περιλαμβάνουν απώλεια όρασης, ακοής, ομιλίας ή όσφρησης
ADR εγκυμοσύνης “
Η έκθεση συνεχίζει : «Γνωρίζουμε τους περιορισμούς των δεδομένων φαρμακοεπαγρύπνησης και κατανοούμε ότι οι πληροφορίες σχετικά με τις αναφερόμενες ανεπιθύμητες αντιδράσεις φαρμάκων δεν πρέπει να ερμηνεύονται ως έννοια ότι το εν λόγω φάρμακο προκαλεί γενικά το παρατηρούμενο αποτέλεσμα ή δεν είναι ασφαλές στη χρήση. Μοιραζόμαστε αυτήν την προκαταρκτική έκθεση λόγω της επείγουσας ανάγκης κοινοποίησης πληροφοριών που θα πρέπει να οδηγήσουν σε διακοπή της διάθεσης του εμβολιασμού κατά τη διεξαγωγή πλήρους έρευνας. Σύμφωνα με την πρόσφατη εργασία των Seneff and Nigh, οι πιθανές οξείες και μακροπρόθεσμες παθολογίες περιλαμβάνουν:

Παθογόνο αστάρωμα, φλεγμονώδεις ασθένειες πολλαπλών συστημάτων και αυτοανοσία
Αλλεργικές αντιδράσεις και αναφυλαξία
Βελτίωση εξαρτώμενη από αντισώματα
Ενεργοποίηση λανθανουσών ιογενών λοιμώξεων
Νευροεκφυλισμός και ασθένειες prion
Εμφάνιση νέων παραλλαγών του SARSCoV2
Ενσωμάτωση του γονιδίου της ακίδα πρωτεΐνης στο ανθρώπινο DNA
«Είναι πλέον προφανές ότι αυτά τα προϊόντα στην κυκλοφορία του αίματος είναι τοξικά για τον άνθρωπο. Απαιτείται άμεση διακοπή του προγράμματος εμβολιασμού, ενώ πραγματοποιείται πλήρης και ανεξάρτητη ανάλυση ασφάλειας για τη διερεύνηση της πλήρους έκτασης των βλαβών, τα οποία προτείνουν τα δεδομένα της Κίτρινης Κάρτας του Ηνωμένου Βασιλείου περιλαμβάνουν θρομβοεμβολισμό, φλεγμονώδη νόσο πολλαπλών συστημάτων, καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος, αυτοανοσία και αναφυλαξία, ως Εξάρτηση σχετιζόμενη από αντισώματα (ADE). “

Η έκθεση καταλήγει στο συμπέρασμα: «Το MHRA έχει πλέον περισσότερα από αρκετά στοιχεία στο σύστημα Κίτρινης Κάρτας για να κηρύξει τα εμβόλια COVID-19 μη ασφαλή για χρήση σε ανθρώπους. Πρέπει να γίνει προετοιμασία για την αύξηση των ανθρωπιστικών προσπαθειών για να βοηθήσουν εκείνους που έχουν πληγεί από τα εμβόλια COVID-19 και για την πρόβλεψη και βελτίωση των μεσοπρόθεσμων και μακροπρόθεσμων επιπτώσεων. Καθώς ο μηχανισμός για βλάβες από τα εμβόλια φαίνεται να είναι παρόμοιος με το ίδιο το COVID-19, αυτό περιλαμβάνει τη συμμετοχή πολλών διεθνών ιατρών και επιστημόνων με εμπειρία στην επιτυχή θεραπεία του COVID-19.

«Υπάρχουν τουλάχιστον 3 επείγουσες ερωτήσεις που πρέπει να απαντηθούν από το MHRA:

Πόσα άτομα έχουν πεθάνει εντός 28 ημερών από τον εμβολιασμό;
Πόσα άτομα έχουν νοσηλευτεί εντός 28 ημερών από τον εμβολιασμό;
Πόσα άτομα έχουν αναπηρία από τον εμβολιασμό;
https://americasfrontlinedoctors.org/
https://dimpenews.com/2021/06/14/%ce%bc ... %84%ce%bf/

Όταν ένα άρθρο ξεκινά με ορθογραφικό λάθος (κατ' επείγοντος) πόσες πιθανότητες έχει να είναι μούφα;

[Green Dragon]

Χτες εγιναν παλι πανω απο 100.000 εμβολιασμοι αλλα μολις 27.000 εκαναν την πρωτη δοση.Γενικα ο αριθμος οσων κανουν πρωτη δοση κατρακυλαει μερα με τη μερα.Φτανουμε ταχυτατα στο σημειο οπου δεν θα υπαρχουν αλλοι προθυμοι.

Σωστά. Ήρθε νωρίτερα αυτή η ώρα απ όσο περίμενα. Θα έλεγα ότι την έχουν επισπεύσει οι παλινωδίες των αρμοδιων. Είμαι ο πρώτος που θα έκραζε τον κόσμο btw.

Προσωπικά φοβάμαι ότι θα υπάρξουν κ πολλοί που δε θα κάνουν δεύτερη δόση επειδή έχασαν την εμπιστοσύνη τους. Ειδικά σε άτομα που έκαναν άστρα κ περιμένουν τη δεύτερη δόση, από τη στιγμή που βγαίνουν επίσημα και σου λένε ότι αν έκλεισες αστρα καλύτερα άλλαξε το, μακριά, κ χαρίζουν τις δόσεις σε άλλες χώρες. Ο κόσμος έχει χάσει την εμπιστοσύνη του δυστυχώς.

Βοήθησαν και τα αναθεματισμένα κανάλια σε αυτό με την τρομολαγνεία τους. Μόνο κακό κάνουν στην χώρα διαχρονικά, κακό ψόφο και λουκέτο.

Ξανά κλείσιμο της οικονομίας δεν θα γίνει ανεκτό από εμάς τους εμβολιασμένους, όλοι έξω και όποιος ζήσει έζησε. Όποιος δεν θέλει εμβόλιο υπάρχει και η φυσική ανοσία (στις μεγάλες ηλικίες θα κλάψουν μανούλες). Υπάρχει όμως και η περίπτωση με 40% να φτάνουμε ανοσία αγέλης, ας μην ξεχνάμε ότι έχουμε 12000 νεκρούς, άρα εκτεταμένη φυσική ανοσία. Λες να την σκαπουλάρουν έτσι απλά οι κότες

[NewModelArmy]

Το mrNA εμβολιο της γερμνανικης Curevac εμφανισε μολις 47% αποτελεσματικοτητα στις δοκιμες της φασης 3.Ειναι το πρωτο mRNA που αποτυγχανει.Οι ιδοι το αποδιδουν στις μεταλλαξεις,αν και διαβασα οτι υπαρχουν και αλλες "τεχνικες" διαφορες με του κτηνιατρου και της Μοντερνα που ισως εξηγουν το φτωχο αποτελεσμα.