Πόσο μακριά μπορεί να φτάσει η Ιατρική ;

[micmic]

Δεν ισχύει αυτό. Πέρα από την μινοξιδίλη και την φιναστερίδη (και κάποια φυτικά με ασθενέστερη μεν, υπαρκτή δε, δράση), υπάρχει και σημαντική έρευνα με αυξητικούς παράγοντες κλπ. Αλλά οκ, καταλαβαίνω ότι έχουν ακουστεί πολλές φορές παχιά λόγια και είναι και λογικό να δίνουμε βάση στο πρακτικό αποτέλεσμα και όχι τόσο σε έρευνες που βρίσκονται σε 'κάποιο' στάδιο. Τα δύο φάρμακα όμως που ανέφερα είναι σε κυκλοφορία και δουλεύουν. Δεν πρόκειται να δώσουν στον Τσάκωνα αφάνα αλλά βοηθούν.

Βασικά όταν σταματήσεις την μινοξιδίλη ή την φιναστερίδη χάνονται όλα τα μαλλιά που έχεις βγάλει ως αποτέλεσμα της δράσης του φαρμάκου. Οπότε πρέπει να τα χρησιμοποιείς εφ'όρου ζωής. Όχι μόνο αυτό, αλλά πάρα πολλές φορές δεν μπορούν καν να σταματήσουν την τριχόπτωση ακόμα και αν τα χρησιμοποιείς συνέχεια.

[Green Dragon]

Δεν ισχύει αυτό. Πέρα από την μινοξιδίλη και την φιναστερίδη (και κάποια φυτικά με ασθενέστερη μεν, υπαρκτή δε, δράση), υπάρχει και σημαντική έρευνα με αυξητικούς παράγοντες κλπ. Αλλά οκ, καταλαβαίνω ότι έχουν ακουστεί πολλές φορές παχιά λόγια και είναι και λογικό να δίνουμε βάση στο πρακτικό αποτέλεσμα και όχι τόσο σε έρευνες που βρίσκονται σε 'κάποιο' στάδιο. Τα δύο φάρμακα όμως που ανέφερα είναι σε κυκλοφορία και δουλεύουν. Δεν πρόκειται να δώσουν στον Τσάκωνα αφάνα αλλά βοηθούν.

Βασικά όταν σταματήσεις την μινοξιδίλη ή την φιναστερίδη χάνονται όλα τα μαλλιά που έχεις βγάλει ως αποτέλεσμα της δράσης του φαρμάκου. Οπότε πρέπει να τα χρησιμοποιείς εφ'όρου ζωής. Όχι μόνο αυτό, αλλά πάρα πολλές φορές δεν μπορούν καν να σταματήσουν την τριχόπτωση ακόμα και αν τα χρησιμοποιείς συνέχεια.

Καμία θεραπεία δεν είναι 100% αποτελεσματική. Επίσης, σε πόσες ασθένειες δίνουμε κατασταλτικά φάρμακα γιατί δεν έχουμε θεραπευτικά;

Μακάρι να βρεθούν και καλύτερες λύσεις αλλά για την ώρα αυτά βοηθούν.

[The Rebel]

01|01|2024
Έγκυος πήγε στο γιατρό για να μάθει το φύλο του μωρού – Οι γιατροί “πάγωσαν” με αυτό που είδαν.



Η έγκυος στη σημερινή μας ιστορία θέλησε να μάθει το φύλο του μωρού της, και όπως κάνει η κάθε έγκυος γυναίκα πήγε για υπερηχογράφημα. Τότε ήρθε αντιμέτωπη με τη σκληρή αλήθεια.

Συγκεκριμένα, η Κέρι Μακάρντει από το Τέξας είναι στην 23η βδομάδα κύησης. Μαζί με το σύζυγό της Τσαντ και τα 4 παιδιά τους πηγαίνουν για υπέρηχο, ώστε να μάθουν όλοι μαζί το φύλο του μωρού. Όμως, αυτό που αποκάλυψε ο υπέρηχος της, χάλασε το μέλλον της χαρούμενης οικογένειας.

Έγκυος – Ποιος ο λόγος;
Ο λόγος; Ένας τεράστιος όγκος με το μέγεθος ενός γκρέιπφρουτ ήταν κολλημένος στο αγέννητο παιδί. Ο όγκος είναι γεμάτος με αγγεία και επομένως κλέβει αίμα από το μωρό. Απειλεί στην κυριολεξία να του ρουφήξει τη ζωή. Οι γιατροί δεν είχαν ξαναδεί κάτι σαν αυτό.

Κάτι τέτοιο επηρεάζει μία στις 40.000 γεννήσεις. Το Texas Children’s Fetal Center προσφέρει στους συντετριμμένους γονείς μια επικίνδυνη επέμβαση πριν τη γέννα, στη μήτρα. Η πιθανότητα να επιζήσει το μωρό είναι κάτω από 10%, αλλά είναι η μόνη τους ελπίδα.

Η χειρουργική ομάδα άνοιξε το στομάχι της Μακάρντει και έβγαλε έξω ολόκληρη τη μήτρα. Έβγαλαν σχεδόν το 80% του μωρού έξω χωρίς να διαταράξουν τον πλακούντα, αφήνοντας το κεφάλι του μωρού μέσα στη μήτρα.


Αυτό που βλέπετε δίπλα στο μικροσκοπικό ποδαράκι του μωρού είναι ο τεράστιος, απειλητικός καρκίνος!

«Δεν βγάλαμε το μωρό τελείως έξω από τη μητέρα, ώστε η μήτρα να μη νομίζει ότι τελείωσε η εγκυμοσύνη και ξεκινήσει τη γέννα» είπε ο Dr. Olutoye. Ο όγκος αφαιρέθηκε από το παιδί με μια επέμβαση ωρών, και το μωρό επέστρεψε στο στομάχι της μητέρας του.

Η ελπίδα των γονιών πραγματοποιήθηκαν, αφού το μωρό είχε μισοβγεί στον κόσμο, η Κέρι συνέχισε την εγκυμοσύνη για άλλες 10 εβδομάδες. Και μετά η μικροσκοπική Macie Hope γεννήθηκε, ή μάλλον ξαναγεννήθηκε, αλλά αυτή τη φορά υγιής.

Ένα μεγάλο σημάδι στην πλάτη της Μάσι είναι ενθύμιο της δύσκολης εμπειρίας της, αλλά παρόλα αυτά έχει αναπτυχθεί απίστευτα. Οι γονείς της, Κέρι και Τσαντ Μακάρντει, δε θα μπορούσαν να είναι πιο ευτυχισμένοι με την κόρη τους, η οποία μέχρι να φτάσει στον κόσμο, ήταν ήδη τα δεύτερα γενέθλιά της.

Οι Μακάρντει ήταν τυχεροί στην ατυχία τους. Χάρη στην αφοσίωση των γιατρών, μπορούν επιτέλους να κρατάνε την υγιή κόρη τους στην αγκαλιά τους, αφού γεννήθηκε δύο φορές!
https://www.makeleio.gr/%ce%b5%cf%80%ce ... bf-%cf%86/
https://www.athensmagazine.gr/article/s ... -poy-eidan

[The Rebel]

27/01/2024
Ένας 11χρονος στις ΗΠΑ άκουσε για πρώτη φορά στη ζωή του μετά από γονιδιακή θεραπεία.
Το εκπληκτικό ιατρικό επίτευγμα που δίνει ελπίδα σε εκατομμύρια άτομα χωρίς ακοή.



Τη φωνή του πατέρα του ήταν το πρώτο πράγμα που άκουσε στη ζωή του ο Aissam Dam, ένας 11χρονος που γεννήθηκε κωφός λόγω σπάνιας ανωμαλίας σ’ ένα γονίδιο, χάρις σε μία επαναστατική θεραπεία, που έλαβε χώρα στο Children’s Hospital of Philadelphia (https://www.chop.edu/news/children-s-ho ... ic-hearing) στις ΗΠΑ και δίνει ελπίδα σε εκατομμύρια ασθενείς σε όλο τον κόσμο, που έχουν απώλεια ακοής εξαιτίας γενετικών μεταλλάξεων.

Η γονιδιακή θεραπεία για την απώλεια ακοής είναι κάτι που γιατροί και επιστήμονες από όλο τον κόσμο παλεύουμε για πάνω από 20 χρόνια και επιτέλους είναι εδώ. Παρόλο που η γονιδιακή θεραπεία που εφαρμόσαμε στον ασθενή μας ήταν για να διορθωθεί μία ανωμαλία σε ένα μόνο, πολύ σπάνιο γονίδιο, αυτές οι μελέτες ανοίγουν το δρόμο για μελλοντική χρήση σε πάνω από 150 άλλα γονίδια που προκαλούν απώλεια ακοής σε παιδικές ηλικίες.

Το ελαττωματικό γονίδιο στον Dam, απέτρεπε τη δημιουργία της otoferlin, μιας πρωτεΐνης η οποία είναι απαραίτητη για να μπορέσουν τα κύτταρα τριχιδίων να μετατρέπουν τις δονήσεις του ήχου σε χημικά σήματα που μεταφέρονται στον εγκέφαλο. Πρόκειται για σπάνια περίπτωση που λαμβάνει χώρα μόλις στο 1-8% της απώλειας ακοής από τη γέννηση.

Στις 4 Οκτωβρίου ο Dam υποβλήθηκε σε χειρουργική επέμβαση στην οποία εισάχθηκε ένας ακίνδυνος ιός, ο οποίος είχε τροποποιηθεί γενετικά για να μεταφέρει λειτουργικά αντίγραφα του γονιδίου otoferlin στο εσωτερικό υγρό του κοχλία. Ως αποτέλεσμα, τα κύτταρα ξεκίνησαν να παράγουν την πρωτεΐνη που έλειπε, λειτουργώντας πλέον κανονικά.

Μετά από σχεδόν τέσσερις μήνες που έλαβε τη θεραπεία στο ένα αυτί, η ακοή του Dam σημειώνει διαρκώς βελτίωση, σε σημείο που έχει πλέον μόνο ελαφριά απώλεια ακοής. Ωστόσο, μάλλον δε θα μάθει να μιλάει ποτέ, καθώς το παράθυρο εκμάθησης αυτής της ικανότητας κλείνει περίπου στην ηλικία των πέντε ετών.

Καθώς περισσότεροι ασθενείς σε διαφορετικές ηλικίες λαμβάνουν αυτή τη γονιδιακή θεραπεία, οι ερευνητές θα μάθουν περισσότερα για το επίπεδο βελτίωσης της ακοής και αν αυτό το επίπεδο μπορεί να διατηρηθεί στην πάροδο των χρόνων.
https://www.newsbeast.gr/health/arthro/ ... -therapeia

[The Rebel]

22/02/2024
Του έβγαλαν μέσα από τη μύτη 150 ζωντανά σκουλήκια – Πώς έγινε η ανατριχιαστική διάγνωση.
Η απίστευτη περιπέτεια υγείας ενός πρώην καρκινοπαθή.



Χρειάστηκαν μήνες για να ανακαλύψει ένας άνδρας στη Φλόριντα, που νίκησε τον καρκίνο, την αιτία των προβλημάτων υγείας που αντιμετώπιζε. Οι γιατροί στο Τζάκσονβιλ αφαίρεσαν από τη μύτη και τα ιγμόρειά του 150 ζωντανά ζωύφια στο στάδιο της προνύμφης.

Όπως αναφέρει η nypost.com ο άνδρας, του οποίου τα στοιχεία δεν έγιναν γνωστά, ένιωθε εξαντλημένος και ζήτησε ιατρική βοήθεια, όταν το πρόσωπό του και τα χείλη του πρήστηκαν (https://nypost.com/2024/02/21/lifestyle ... e-sinuses/).

«Άρχισα να έχω αιμορραγία από τη μύτη, συνεχή αιμορραγία από τη μύτη», είπε ο άνδρας σε τοπικό μέσο στη Φλόριντα. «Δεν μπορούσα να σηκωθώ ούτε για να πάω στην τουαλέτα χωρίς να αιμορραγεί η μύτη μου».

Τα πράγματα έγιναν πολύ περίεργα όταν έφτασε στο νοσοκομείο.

«Όταν πήγα για εξέταση, ο γιατρός μου λέει: “Βλέπω κίνηση”», θυμάται ο άνδρας.

Ο δρ Ντέιβιντ Κάρλσον ανέφερε στο ρεπορτάζ ότι εξέτασε τη μύτη του άνδρα με μια μικροκάμερα και ανακάλυψε δεκάδες ζωύφια που τρέφονταν στο εσωτερικό της μύτης και της κοιλότητας των κόλπων που αποβάλλουν ιστούς. Αυτή ήταν και η αιτία που προκάλεσε τη φλεγμονή.

«Σε ό,τι αφορά το μέγεθος, υπήρχαν παραλλαγές, αλλά οι μεγαλύτερες ήταν τόσο μεγάλες όσο το νύχι του μικρού δαχτύλου του χεριού μου», είπε ο Κάρλσον για τα αηδιαστικά παράσιτα.

«Υπήρχαν ορισμένες προνύμφες μέσα στη μύτη που έτρεχαν και αναζητούσαν μέρη για να τραφούν και άλλες που είχαν τρυπώσει στον ιστό», συμπλήρωσε.



Ο Κάρλσον είπε ότι η ομάδα του προσπάθησε να αφαιρέσει τα ζωύφια με αναρρόφηση, αλλά δεν κατέστη εφικτό κι έτσι χρησιμοποίησε διαφορετικά όργανα για να τα ξεριζώσει. «Αυτοί οι μικροί “κακοποιοί” δεν ήθελαν να βγουν από εκεί», σημείωσε ο Κάρλσον.

Η ιστοσελίδα μοιράστηκε πλάνα από το χειρουργείο που δείχνουν τα φρικιαστικά ζωύφια να σέρνονται μέσα στο πρόσωπο του άνδρα, καθώς και την εξαγωγή τους, που προκαλούν αναγούλα.

«Ήταν ακριβώς πάνω στη βάση του κρανίου του, ακριβώς κάτω από τον εγκέφαλο, αν είχαν περάσει λίγο πιο πάνω θα μπορούσαν να τον έχουν σκοτώσει», εξήγησε ο Κάρλσον.

Τα ανατριχιαστικά ζωύφια εστάλησαν σε επιδημιολόγο για ταυτοποίηση.

«Ξέρω ότι πρέπει να αλλάξω τον τρόπο που χειρίζομαι τα ψάρια», είπε στο First Coast News ο ασθενής.

«Πριν, ξέπλενα τα χέρια μου στο ποτάμι, τώρα θα πρέπει να χρησιμοποιώ καθαριστικό και να μην αγγίζω τη μύτη με το χέρι μου», συμπλήρωσε.

Ο Κάρλσον είπε ότι στη μακρά καριέρα του ως ειδικός σε αυτιά, μύτη και λαιμό δεν είχε συναντήσει παρόμοια περίπτωση.

Η σπάνια πάθηση ονομάζεται ρινική μυίαση, η οποία είναι η προσβολή από προνύμφες μύγας.

Ο ασθενής από τη Φλόριντα είχε αφαιρέσει έναν καρκινικό όγκο από τη μύτη του πριν από 30 χρόνια.

Αυτό σήμαινε ότι είχε ανοιχτούς χώρους στη ρινική του κοιλότητα και εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα.

«Η πρόθεση δεν είναι να δημιουργήσουμε υστερία στον κόσμο, αλλά όποιος έχει ανοσοποιητικό σύστημα που είναι σε κίνδυνο μπορεί να κινδυνεύσει από μη φυσιολογικές λοιμώξεις», δήλωσε ο Κάρλσον στο First Coast News.

«Αν πρόκειται να βρεθείτε σε ένα βρόμικο περιβάλλον, θα πρέπει να πλένετε τα χέρια σας», συμπλήρωσε κλείνοντας.
https://www.newsbeast.gr/world/arthro/1 ... i-diagnosi

[The Rebel]

04-08-2024
Brainchip: Ραγδαίες εξελίξεις!! Πώς σχετίζεται ο Bill Gates – Τι ετοιμάζουν;



Θα κάνουν τα... «θαύματά» τους «γιατρεύοντας» ανθρώπους με κινητικά προβλήματα;; Και μετά;;

Το 2024 έχει ξεκινήσει με ηχηρές ανακοινώσεις σε ό,τι αφορά τα εγκεφαλικά εμφυτεύματα από διάφορες εταιρείες!

«Η Synchron Inc, αντίπαλος της startup εμφυτευμάτων εγκεφάλου Neuralink του Elon Musk, ετοιμάζεται να στρατολογήσει ασθενείς για μια μεγάλης κλίμακας κλινική δοκιμή που απαιτείται για την αναζήτηση εμπορικής έγκρισης για τη συσκευή της», αποκάλυψε σήμερα διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας.

Η συγκεκριμένη εταιρεία έχει συνδέσει το όνομά της με δισεκατομμυριούχους…«φιλάνθρωπους» όπως ο Τζεφ Μπέζος και ο Μπιλ Γκέιτς!!! Τώρα θέλει να πρωταγωνιστήσει στην ανάπτυξη και εμφύτευση των λεγόμενων συσκευών διεπαφής με υπολογιστή εγκεφάλου (BCI).

Η Synchron σχεδιάζει από σήμερα Δευτέρα 8/4 να ξεκινήσει ένα ηλεκτρονικό μητρώο για ασθενείς που ενδιαφέρονται να συμμετάσχουν στη δοκιμή που θα περιλαμβάνει δεκάδες συμμετέχοντες και έχει λάβει ενδιαφέρον από περίπου 120 κέντρα κλινικών δοκιμών για να βοηθήσει στη διεξαγωγή της μελέτης, δήλωσε ο CEO Thomas Oxley σε συνέντευξή του.

«Μέρος αυτού του μητρώου είναι να αρχίσει να δίνει τη δυνατότητα στους τοπικούς γιατρούς να μιλούν με ασθενείς με κινητική αναπηρία», είπε.

Σύμφωνα με το Reuters, η Synchron με έδρα τη Νέα Υόρκη βρίσκεται πιο μακριά στη διαδικασία δοκιμής του εμφυτεύματος του εγκεφάλου του από το Neuralink. Και οι δύο εταιρείες στοχεύουν αρχικά να βοηθήσουν τους παράλυτους ασθενείς να πληκτρολογούν σε υπολογιστή χρησιμοποιώντας συσκευές που ερμηνεύουν τα σήματα του εγκεφάλου.

Η Synchron έλαβε την έγκριση των ΗΠΑ για προκαταρκτικές δοκιμές τον Ιούλιο του 2021 και έχει εμφυτεύσει τη συσκευή της σε έξι ασθενείς.

«Προηγούμενη δοκιμή σε τέσσερις ασθενείς στην Αυστραλία δεν έδειξε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες», ανέφερε η εταιρεία.

«Η εταιρεία στοχεύει να συμπεριλάβει ασθενείς που έχουν παραλύσει λόγω της νευροεκφυλιστικής νόσου ALS (αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση), το εγκεφαλικό επεισόδιο και τη σκλήρυνση κατά πλάκας».

Ο Δρ David Lacomis, επικεφαλής του Νευρομυϊκού Τμήματος του UPMC (University of Pittsburgh Medical Center), είπε ότι η ομάδα του εξακολουθεί να συμμετέχει στις προκαταρκτικές δοκιμές σε ανθρώπους «και πως η μελέτη πηγαίνει καλά».

«Τα άτομα συνεχίζουν να παρακολουθούνται για ασφάλεια και συλλέγεται εκτενής όγκος δεδομένων καθώς χρησιμοποιείται το εγκεφαλικό εμφύτευμα. Μια πολύ μεγαλύτερη κρίσιμη δοκιμή βρίσκεται στα στάδια σχεδιασμού».

Η είδηση αυτή έρχεται μόλις μερικές εβδομάδες μετά την εξής ανακοίνωση του Έλον Μασκ σχετικά με τα εμφυτεύματα της Neuralink (https://www.el.gr/nea-taxh/microchips/o ... anakoinos/):

«Ο πρώτος άνθρωπος ασθενής στον οποίο εμφυτεύθηκε ένα τσιπ εγκεφάλου από τη Neuralink φαίνεται να έχει αναρρώσει πλήρως και είναι σε θέση να ελέγχει ένα ποντίκι υπολογιστή χρησιμοποιώντας μόνο τις σκέψεις του».
https://www.el.gr/nea-taxh/microchips/b ... hetizetai/

[The Rebel]

09.05.2024
Μωρό που γεννήθηκε κωφό άκουσε για πρώτη φορά χάρη σε πρωτοποριακή γενετική θεραπεία.
Τέσσερις εβδομάδες μετά την εγχείρηση το κοριτσάκι αντιδρούσε στους ήχους.



Μια νέα εποχή στην αντιμετώπιση της κώφωσης εγκαινιάζεται με την επιτυχή θεραπεία στην οποία υποβλήθηκε η μικρή Οπάλ Σάντι από τη Βρετανία.

Η 18 μηνών Οπάλ είναι η πρώτη εκ γενετής κωφή που ανέκτησε την ακοή της χάρη σε μία πρωτοποριακή γονιδιακή θεραπεία που εφαρμόσθηκε στο πλαίσιο παγκόσμιας δοκιμής, όπως ανακοίνωσε το NHS.

Τα αποτελέσματα της θεραπείας χαρακτηρίστηκαν «θεαματικά» από τον επικεφαλής της μελέτης.

Το κοριτσάκι γεννήθηκε με μία γενετική νόσο, μία ακουστική νευροπάθεια, που προκαλείται από την διατάραξη της μεταβίβασης των νευρικών σημάτων του έσω ωτός προς τον εγκέφαλο.

Περί τα 20.000 άτομα στο Ηνωμένο Βασίλειο, την Γερμανία, την Γαλλία, την Ισπανία και την Ιταλία πάσχουν από την ανωμαλία ενός γονιδίου που παράγει την ωτοφερίνη, πρωτεΐνη αναγκαία στα τριχωτά κύτταρα του έσω ωτός για την επικοινωνία με το ακουστικό νεύρο.

Σε τέσσερις εβδομάδες μετά την εγχείρηση, που συνίσταται σε ένεση στον κοχλία (τμήμα του έσω ωτός) υπό γενική αναισθησία, η Οπάλ αντιδρούσε στους ήχους. Έπειτα από 24 εβδομάδες, η ακοή της ήταν σχεδόν φυσιολογική στους ήπιους ήχους, όπως το μουρμούρισμα.

Η μικρή ανταποκρίνεται στη φωνή των γονιών της.

Η 18μηνη σήμερα Οπάλ ανταποκρίνεται στην φωνή των γονιών της και μπορεί να διατυπώνει λέξεις όπως «μπαμπάς» και «γεια».

«Όταν η Οπάλ μπόρεσε να μας ακούσει χωρίς την βοήθεια από το χτύπημα των χεριών, ήταν απίστευτο. Ήμασταν τόσο ευτυχισμένοι όταν η κλινική ομάδα επιβεβαίωσε στις 24 εβδομάδες ότι η ακοή της έπιανε και ηπιότερους ήχους και την ομιλία», είπε η μητέρα της.

«Τα αποτελέσματα αυτά είναι θεαματικά και καλύτερα από ό,τι ήλπιζα», δήλωσε ο καθηγητής Μανοχάρ Μπάνς του πανεπιστημιακού νοσοκομείου του Κέμπριτζ και επικεφαλής ερευνητής της δοκιμής CHORD, που ξεκίνησε τον Μάιο 2023. «Ελπίζουμε ότι είναι η αρχή μίας νέας εποχής για τις γενετικές θεραπείες του μέσου ωτός και πολλών τύπων απώλειας της ακοής».

Και άλλες παρόμοιες μελέτες βρίσκονται σε εξέλιξη ή ξεκίνησαν στις αρχές του έτους στις Ηνωμένες Πολιτείες, στην Ευρώπη και στην Κίνα. Ορισμένες έχουν θετικά αποτελέσματα.

Στις αρχές του έτους, το παιδιατρικό νοσοκομείο της Φιλαδέλφειας στις ΗΠΑ ανακοίνωσε ότι ένα 11χρονο αγόρι «που γεννήθηκε με βαθιά κώφωση» άκουσε «για πρώτη φορά στην ζωή του», έπειτα από γονιδιακή θεραπεία και, τέσσερις μήνες μετά την επέμβαση, το παιδί δεν παρουσίαζε πλέον καμία ελαφρά ή μέτρια απώλεια ακοής.

Μελέτη που δημοσιεύθηκε στις αρχές του έτους από την επιθεώρηση The Lancet αποκάλυψε ότι παρόμοια θεραπεία στην Κίνα σε έξι κωφά παιδιά επέτρεψε στα πέντε από αυτά να ξαναβρούν την ακοή.
https://www.pronews.gr/kosmos/moro-pou- ... therapeia/